尽管超过10年的I级证明以及临床实践性读物预设,耐药性局灶性脑部哮喘病患者不宜考量透过治疗分析。但目前哮喘诊断以及治疗分析中仍存在严重延迟,主要由于资源管制、种族不同、病患者对治疗风险的误用以及对新型抗哮喘药品(AEDs)过多乐观等主因。因此,必需新型工具箱来最佳化病患者护理,并且提高治疗早先挑选的复杂性。
近期来自卡尔加里的大学的研究者们,运用于RAND-UCLA适当度方法,开发单单一项基于网络平台、自由运用于、8项缺陷的临床决定工具箱——加拿大人哮喘治疗适不宜性(CASES)工具箱,来协助临床护士比对治疗分析的可能受益者。而本文检测了CASES网络平台服务工具箱用于哮喘治疗分析的而设计;并且明确而设计总分有否与临床哮喘专家的说明值得注意。文章网络平台服务发表于9月2日的NeurologyMagazine上。
研究共计归属于哮喘门诊内的107名局灶性哮喘病患者,运用于CASES工具箱对受试者透过分析。并抽取哮喘类型、哮喘持续时间、哮喘频率、哮喘严重性以及抗哮喘药品的运用于数量、AED就其的阿司匹林等讯息。然后将适当性比率与抽取到的回顾透过对比。
结果显示,共计39名病患者(36.4%)被归入适当用于哮喘治疗分析者,所有病患者以外尝试了2种或更多的AEDs。其中大部分病患者(84.6%)之前已经被归入考量或推荐用于治疗分析者,CASES网络平台服务工具箱环境影响很高。
结果预设,这种网络平台服务临床决定性工具箱,能够明确局灶性哮喘病患者有否适用于治疗分析。但仍必需将CASES工具箱不宜用于临床实践中并分析其改善病患者预后的潜力,以实质性透过工具箱环境影响的正确性。
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